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2014年7月8日 星期二

解讀潛意識

2008-05-06的日記2008-05-06 07:11

腦接受信息的方式分為有意識和無意識接收兩種方式,
我們每天都會受到不同程度有形或無形的刺激,
引起我們的注意而產生不同程度的反應,
有意識接收是人腦地於周邊事物的刺激有知覺地接收信息;
而無意識接收是人腦對於周邊事物的刺激不知不覺地接收,這就是所謂潛意識. 

美國知名學者奧圖博士說:人腦好像一個沉睡的巨人,我們均只用了不到1%的腦力."
一個正常的大腦記憶容量有大約6億三書的知識總量,相當於一部大型電腦儲存量的120萬倍.
如果人類發揮出其一小半潛能,就可以輕易學會40種語言,記憶整套百科全書,獲12個博士學位.

    根據研究,即使世界上記憶力最好的人,
其大腦的使用也沒有達到其功能的1%,人類的智慧和知識,至今仍是"低度開發"!
人的大腦真是個無盡的寶藏,
可惜的是每個人終其一生,都忽略了如何有效的發揮它的潛能-----潛意識中激發出來的力量.

    潛意識的六大特徵: 
    1.能量巨大:博恩.崔西說:潛意識是顯意識力量的3萬倍以上.
    2.最喜歡帶感情色彩的信息.
    3.不識真假,直來直去.
    4.易受圖像刺激
    5.記憶差,需強烈刺激或重複刺激.
    6.放鬆時,最容易進入潛意識.

    開發潛意識的渠道:

    1.聽覺刺激法:
    當你恐慌,害怕,缺乏自信時,大喊幾聲,就像舉重,搏擊喊叫一樣,
可以立即恢復力量.聲音的力量可以影響你的信念,帶來積極的行動.
在你的家中或其它地方一直放潛意識錄音帶,可以不注意它,它也可以進入你的潛意識中,
就是在睡眠中也可以放著,因為耳朵是24小時張開的,意識聽不到,但潛意識能照樣聽到,效果仍然很好. 

    2.視覺刺激法:
    在房間建立一個夢想板,把自己的目標畫成圖片剪下來,貼在夢想板上天天看,
可以天天刺激你的潛意識,達成你的夢想.

    3.觀想刺激法:
    利用潛意識不分真假的原理,
在大腦中引導出你所希望的成功場景,從而達到替換你潛意識中負面思想的目的,
通過反覆的觀想暗示,改變自我意像,樹立成功信念,並使自我產生積極的行動,達到預定的目標.

    潛意識名言錄:

    倘若你想達成目標,便得在心中描繪出目標達成後的景象;那麼,夢想必會成真。
 (英國當代動機大師·理查丹尼 RICHARD DANNY) 

    一個人的人生幸福,只靠道德方面的努力是不夠的,
我們必須經常描繪自己將來的幸福形象,並依靠萬能的潛意識來幫忙實現。

潛意識一旦接受事情後,就會想盡辦法去實現它,之後你只要安心等待,就可以了。
(世界著名研究精神法則、潛意識權威·喬瑟夫摩菲 MURPHY) 

    每一個人都具有特殊能力的電路,但大多數人因為不知道,所以無法充分利用,
就好像懷重寶而不知其在;
只要能發掘出這項秘藏的能力,人類的能力將會完全大改觀,也能展現出超乎常人的能力。
 (超右腦革命作者、日本科學會顧問·七田真) 

    如果每個人都能想像自己的夢想,夢想就可能出現。
盡量試著在腦海裡具體的拼湊出它的雛型。 (腦內革命作者·春山茂雄) 

    我這一生不曾工作過,我的幽默和偉大的著作都來自於求助潛意識心智無窮盡的寶藏。 (馬克吐溫) 

    那些最能幹的人,往往是那些即使在最絕望的環境裡,仍不斷傳送成功意念的人。
他們不但鼓舞自己,也振奮他人,不達成功,誓不休止。 (Unlimited Power 作者·安東尼羅賓) 

    靈感並不是在邏輯思考的延長線上產生,而是在破除邏輯或常識的地方才有靈感


聰明 & 傻瓜


與其經常做個惹人厭的聰明鬼,不如偶爾扮演一下逗人開心的傻瓜呆。



鏡像異構物

鏡像異構物(enantiomers)

具立體中心碳(chiral center)的醣會形成鏡像異構物,在化學領域中,鏡像異構物是互為鏡像,無法完全重疊的兩個立體異構物,又稱為掌(手)性異構物(如圖一),就像一個人的左右手,相似又相反。鏡像純化合物(enantiopure compounds)只含有一種掌性的分子。。
資料來源:國立臺灣大學
 
資料來源:維基百科                                              資料來源:維基百科
A. 判斷D、L:看倒數第二個碳或對掌中心最高碳數上的-OH是放哪一邊 由費雪投影觀察→ -OH 在右邊者為D form;-OH 在左邊者為L form *自然界中>90%的醣為D form
B. 非鏡像異構物(diastereomers),非鏡像的立體異構物,例如:


資料來源:化學維基(美國加州戴維斯大學)

醣


醣文章彙整(Posts collection of carbohydrate)


 醣(carbohydrate)
  單醣(Monosaccharide)
   鏡像異構物(enantiomers)
   表異構物(epimers)
   單醣的化性(chemical properties of monosaccharides)
    偶和反應(Coupling reaction)
   醣類的環狀結構(cyclic structure of the saccharide)
    首旋異構物(anomers)
   山梨醇(Sorbitol)
   半乳糖血症(Galactosemia)
  雙醣(disaccharide)
   乳糖不耐症(Lactose intolerance)
  寡醣(Oligosaccharide)
  多醣(polysaccharides)
   澱粉(starch)
   肝醣(glycogen)
    肝醣儲積症(Glycogen storage disease)
   幾丁質(Chitin)
   肝素(heparin)
   玻尿酸(hyaluronic acid)
   黏多醣貯積症(mucopolysaccharidosis, MPS)
  結合醣
   醣蛋白(Glycoproteins)
    凝集素(Lectins)
   蛋白聚糖(proteoglycan)
  半縮酮(Hemiketal)
  縮酮(ketal)
http://smallcollation.blogspot.tw/2013/08/posts-collection-of-carbohydrate.html

癌症機轉

癌症機轉文章彙整

(Posts collection of Cancer mechanism)


癌症(cancer)
 致癌基因(Oncogene)
  致癌基因活化例子(Examples of oncogene activation)
 腫瘤抑制因子(Tumor suppressor)
  視網膜母細胞瘤蛋白(retinoblastoma protein, Rb)
  p53腫瘤抑制蛋白(p53 tumor suppressor protein)
 致癌物質(Carcinogen)
  多環芳香烴(polycyclic aromatic hydrocarbons, PAH)
 活性氧化物質(Reactive oxygen species, ROS)
  活性氧化物質生成與清除(formation and clear of reactive oxygen species)
 抑癌藥物(Suppressor drugs)
 腫瘤抗藥性(Tumor resistance)
出處:小小整理網站
http://smallcollation.blogspot.tw/2013/08/posts-collection-of-cancer-mechanism.html

細胞凋亡與細胞壞死

細胞凋亡與細胞壞死(apoptosis and necrosis)


壞死(necrosis)
凋亡(apoptosis)
原因
缺氧(hypoxia)、營養缺乏、pH值改變、溫度改變
計畫性組織重構、細胞錯誤、DNA損壞、缺乏生長因子
性質
病理性,非特異性
生理性或病理性,特異性
誘導因素
強烈刺激,隨機發生
較弱刺激,非隨機發生
生化特點
被動過程,無新蛋白合成,不耗能
主動過程,有新蛋白合成,耗能
細胞數量
成群細胞死亡
單個細胞丟失
細胞形狀
破裂成碎片
形成凋亡小體
形態變化
細胞結構全面溶解、破壞、細胞腫脹
胞膜及細胞器相對完整細胞皺縮,核固縮
染色質
稀疏、分散、呈絮狀
緻密、固縮、邊集或中集
DNA電泳
DNA 隨機降解,電泳呈彌漫條帶
DNA片段化( 80-200bp)電泳呈梯狀條帶
發炎反應
溶酶體破裂,局部發炎反應
溶酶體相對完整,局部無發炎反應
基因調控
無
有
自噬反應
無
常見
潛伏期
無
數小時
溶小體
不正常
完整
粒線體
不正常
完整(但外膜會被打洞)
基因活性
不需要
需要
細胞間的Ca2+
沒有改變
增加
離子幫浦
失去
保留

首旋異構物

首旋異構物(anomers)


變旋異構物又稱為首旋異構物,一般存在於糖類中,是差向異構的一種,兩個非對映異構體分子(異頭物)的差異在於糖類環形結構半縮醛/半縮酮碳原子(異頭碳)的構型不同。1號碳的羥基若與5號碳的羥甲基處於哈沃斯透視式平面的兩側,則定義為α-異構體,反之稱為β-異構體。吡喃葡萄糖的兩種變旋異構物體可分別稱為「α-D-吡喃葡萄糖」和「β-D-吡喃葡萄糖」。
α-異構體與β-異構體的互相轉化稱為變旋現象。α-異構體受變旋異構效應影響而得到穩定。


α-D-吡喃葡萄糖和β-D-吡喃葡萄糖。
資料來源:維基百科

*變旋作用(Mutarotation)


資料來源:斯特拉斯堡綜合大學
A. 葡萄糖和半乳糖是表異構物,化性有很大的差別;而α-D-Glucopyranose和β-D-Glucopyranose為首旋異構物,兩種化合物的組成原子、沸點、折射率等物性和化性都相同,但對平面偏極光所造成的旋轉方向(光學活性)不同


資料來源:加拿大亞伯達大學
*光學活性:當光通過光柵,只允許單一方向的光通過,通過光柵後的光稱為極光。接著把化合物放入容器中,用極光去照射,因化合物的立體結構不一樣,極光通過後產生折射的角度也會不一樣,這個特性稱為光學活性

B. α form的光學活性是順時針偏轉112.2度(+112.2),β form是正18.7度,但化合物的光學活性會隨著時間而變,實驗發現α form的折射角度回逐漸減小到+52.7 ,β form的折射角度也會逐漸上升至+52.7,+52.7是在平衡狀態下看到的光學活性,這個現象稱為變旋作用(Mutarotation)
*Ouestion:平衡狀態下存在Alpha form和Beta form的葡萄糖,含量各是多少?
設α form的葡萄糖含量為x β form的葡萄糖含量為y
x+y=1
112.2x+18.7y=57.2
x約41%;y約59%
但實際值Alpha form為36%,Beta form為64%,相加不等於1,其中有1%的雜質為五元環的葡萄糖,六元環葡萄糖為五號碳上的氧去攻擊帶部分正電的一號碳,但四號碳的氧也會去攻擊一號碳形成五環葡萄糖

參見:醣類的環狀結構(cyclic structure of the saccharide)
參見:單醣(Monosaccharide)
http://smallcollation.blogspot.tw/2013/04/anomers.html